Регистрация Вход
Город
Город
Город

Очень нужна помощь!

Милена Никифорова, 5 лет
Расположение: г. Куйбышев, Новосибирская обл.

Диагноз:

Апластическая анемия Блекфона-Даймонда. НЕОБХОДИМО: типирование доноров на совместимость для трансплантации костного мозга в Российской Детской Клинической Больнице в Москве.

Нужно: 63 000 рублей до 15 сентября 2012
История

Милене Никифоровой 30 августа будет 5 лет. У нее врожденная апластическая анемия Блекфона-Даймонда. Практически с самого рождения девочке требуется ежемесячное переливание крови, потому что костный мозг малышки не может сам вырабатывать достаточное для жизни количество ее компонентов: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Самое ужасное заключается в том, что за эти годы не наступило никакого улучшения, показатели крови раз от раза все хуже, и их уже невозможно довести до нормального уровня простым переливанием. Необходимо запускать костный мозг девочки с помощью трансплантации донорского костного мозга.
Вот уже в течение почти 5-ти лет Милена вынуждена каждый месяц ложиться в больницу. Только благодаря огромным усилиям мамы и врачей, она живет, растет, изучает мир вокруг себя и даже уже влюбляется. Милена — фантазерка, любящая мастерить из бумаги всевозможные аппликации. Она постоянно задаривает старших сестер, маму и папу своими поделками. А для нее лучший подарок – набор разноцветной, с различными узорами, блестящей всеми цветами радуги бумаги. Еще Милена занимается лепкой, этому ее учат в местном «Доме творчества». У Милены там есть парочка закадычных друзей. Самые любимые персонажи девочки – феи, она их просто обожает. Когда мама сказала, при покупке очередной игрушки из серии «Winks» , что феи несимпатичные, и зачем только Милена их выбирает, девочка незамедлительно парировала: «Мама, но они же такие милые!»
Недавно Милена стала посещать детский сад. Каково же было удивление родителей, когда практически в первый день пребывания девочка встретила в детсаду свою первую любовь. Но, к сожалению, садик придется на время оставить, Милене предстоит поездка в Москву в РДКБ на трансплантацию костного мозга. Девочка понимает, что не здорова, поэтому стойко переносит процедуры переливания, хоть они ей порядком надоели. Милена подвижная и жизнерадостная, но болезнь дает о себе знать – девочка быстро утомляется, у нее часто болят ноги. Из- за нехватки эритроцитов иногда болит голова. Конечно, постоянные поездки в больницу ее нисколько не радуют, но без переливания она бы умерла еще в два года.
По результатам предварительного типирования старшие сестры подходят девочке как доноры, врачи из РДКБ вызвали их в Москву, чтоб провести окончательную более точную проверку на совместимость. Ведь если кто-то из сестер подойдет Милене в качестве донора, не будет необходимости искать неродственного донора, и малышке скоро сделают трансплантацию.
Папа Милены Виктор работает один, и ему трудно содержать всю семью. Тем более, оплатить билеты до Москвы и обратно (63 000 рублей) для него совершенно не реально. Старшие девочки хотят стать преподавателями, старшая Виктория учится в университете, средняя Валерия — в колледже. Милена тоже хотела стать учителем, но частые походы в больницу подкорректировали ее планы — она решила стать врачом и помогать людям.
Заболевание у Милены врожденное, ее организм уже не реагирует на лекарственную терапию, у нее остался только одна надежда на трансплантацию донорского костного мозга. Было бы здорово, если донором станет одна из сестер.
У Милены есть любимая игрушка собачка, с которой она никогда не расстается и в Москву она полетит вместе с ней. Мы очень верим, что это талисман поможет Милене победить болезнь.

Вы можете перечислить деньги для Милены:

прямо с сайта с помощью кредитной карты;
если Вы являетесь клиентом Сбербанка, то через Сбербанк-онлайн Вы можете сделать пожертвование без комиссии банка;
в любом терминале (с сенсорным экраном) Сибирского банка Сбербанка РФ, который работает в режиме приема наличных денег, пожертвование принимаетсябез комиссии банка.
Огромная просьба, указывайте в графе "Назначение платежа" — Благотворительное пожертвование на лечение детей с онкозаболеваниями. Для того, чтобы налоговые органы не воспринимали эти средства, как прибыль, и не удержали с них налог на прибыль в размере 20%, и все деньги пошли на лечение ребенка.
Семья девочки и сотрудники фонда будут благодарны всем, кто окажет помощь.



Источник: http://www.save-life.ru/childs/1/149

Поделитесь с друзьями:

 

Комментарии:

всего 63 тыщи? такая операция не может столько стоить.

Ответить

это на проезд донору, маме, девочке и обратно

Ответить

kalinka

они только в этом году в Москву несколько раз летали.А вообще обследование в Москве уже не первый год. Фания, так зовут мою одноклассницу - маму Милены, никогда не жаловалась. А эту ссылку мне показала другая наша одноклассница.

Ответить

kalinka

вообще, это моё первое обращение на этом сайте к большой аудитории, возможно, я что-то сделала не совсем правильно, но очень хочется помочь!!!

Ответить

ткните мне пальцем на номер счета или карты, пожалуйста. пять раз уже пролистала пост - не вижу(((

Ответить

kalinka

там есть ссылка на сайт благотворительного фонда "Защити жизнь", который их поддерживает. но я перечисляла на личную карточку мамы.

Ответить

Выложи, пожалуйста, сюда номер карты мамы!!

Ответить

D`аnna

просто лучше когда данные счетов сразу в посте, народ зачастую не очень внимателен))) попроси админов отправить пост в черновики, подредактируй и снова опубликуй. Удачи. И здоровья девочке

Ответить

kalinka

6390 0244 9009 6104 88
спасибо!!!

Ответить

MirexMultispeed

А что такое "88"?
Номер карты 16 цифр вроде бы должен быть.

Ответить


kalinka

"времени жутко нет.Надо кушать готовить раза 4 минимум 1 час варить кашу даже,потом в 2 слоях фольгт в духовке .надо стирать ,гладить и все прожаривать.А еще так просто в бокс не зайдешь.Надо много чего сделать,чтобы зайти и выйти и так все время.МИлена одна_плачет.Мы только вчера в бокс залегли,сегодня химию начнут."
операцию назначили на 12 сентября. Всем кто откликнулся, огромное спасибо!!!

Ответить

kalinka, чем смогла - помогла, но маленькая заметка: если б в тексте поста или по ссылке в конце поста номер карты СБ был, то было б проще (я не сразу нашла, т.к. комменты обычно не читаю). Милене от всей души желаю здоровья, родителям сил душевных и физических (они им ой как понадобятся)!

Ответить


Alergyx – это уникальная, безопасная и эффективная комбинация растительных экстрактов, которая, будучи принятой внутрь, уже в течение 10 минут блокирует реакцию организма на аллерген, останавливая или предотвращая проявление аллергии. Полный курсовой прием препарата в течение 30 дней полностью избавляет от хронических форм недуга, очищает от токсинов и восстанавливает организм.
ALERGYX помогает нашему телу выработать собственные «блокирующие антитела», которые НАВСЕГДА ИСКЛЮЧАТ ВОЗМОЖНОСТЬ ПОВТОРНОГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ АЛЛЕРГИИ.
Официальный сайт: http://alergyx.bxox.info

Ответить

 
Автор статьи запретил комментирование незарегистрированными пользователями. Пожалуйста, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте, чтобы иметь возможность комментировать.