Регистрация Вход
Город
Город
Город

Клонирование человека и ГМО-младенцы – апокалипсис или светлое будущее человечества?

Добрый день, уважаемые пользователи Фишек! Меня зовут Денис Ребриков. Я  Профессор кафедры молекулярной биологии, доктор биологических наук, директор ФГБУ "Биологически активные соединения и их применение" Российской академии наук, проректор РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Некоторые пользователи могут помнить меня по  прямому эфиру на Фишках. Мне показалось интересным опубликовать серию постов на данном ресурсе. А судить вам, дорогие читатели. И если материал понравится вам, продолжу выкладывать контент.

 

Что такое наследственная информация?


1. 



Внутри клеток в молекулах ДНК записана инструкция по построению Вашего организма.

Все молекулы ДНК одной клетки в сумме составляют Ваш геном, половина которого досталась Вам от мамы, а другая половина – от папы. Информация в ДНК записана с помощью генетического кода.
Генетический код разбит на отдельные «слова» – гены.
Все гены состоят из «букв» – аденина (A), тимина (T), цитозина (C) и гуанина (G).
Из этих четырех «букв» можно составить бесконечное число слов, предложений и рассказов о том, как должен быть устроен Ваш организм. Гены – это участки ДНК, несущие информацию о наследственности. Врожденные особенности человека, передаваемые через гены – генетика  человека. Генотип – это набор генов организма, фенотип – это внешние проявления этих генов, набор признаков организма. Фенотип – это все то, что можно увидеть, посчитать, измерить, описать, просто глядя на человека (голубые глаза, светлые волосы, низкий рост, темперамент – холерик и так далее).
У мужчин более изменчив генотип, у женщин – фенотип.

 

На что влияет генетика?

 

2. 



Гены определяют многие наши черты характера и склонности человека. У мальчиков – это склонность заниматься машинками, а не куклами. Гены влияют на наши индивидуальные предрасположенности, в том числе к болезням, к асоциальному поведению, к таланту, к физической или интеллектуальной деятельности и т.д.

При этом важно всегда помнить: склонность подталкивает человека, но не определяет его поведения. За склонность отвечают гены, за поведение – человек. Да и склонностями своими можно работать: какие-то развивать, делать любимыми, а какие-то оставлять вне своего внимания, гасить их, забывать...
Гены определяют время, когда какой-то наш талант или склонность проявится или нет.
Попал в удачное время, когда гены готовы – сделал чудо. Промахнулся по времени – пролетаешь мимо. Сегодня восприимчивость к воспитательному процессу открыта – "белый лист" или "впитывает только хорошее", а завтра, как говорил король из фильма "Обыкновенное чудо": "Во мне проснётся бабушка, и я буду чудить".

 

3. 



Учёные установили, что знание прогноза относительно «генетики потомства» является определяющим фактором в выборе партнёра. Хотя каждое из наследственных заболеваний встречается довольно редко, в сумме примерно каждый сотый ребёнок рождается с тяжёлым наследственным заболеванием.

 

4. 



Сколько смертельных мутаций несёт ваш геном? Какова вероятность рождения генетически больного ребёнка? Генетики посчитали, что каждый из нас в среднем несёт в своём геноме 7 мутаций, каждая из которых способна привести к тяжёлому наследственному заболеванию в будущих поколениях.

 

5. 



Если у родителей эти мутации совпадают, вероятность рождения больного ребёнка возрастает до 25%! Оказывается, такой риск можно исключить, если зная вашу генетику, сеть знакомств просто не будет выдавать вам пару, совпадающую с вами по мутациям!

 

6. Полгода назад Цукерберг объявил об открытии службы онлайн-знакомств при Facebook.  



Кроме стандартных опций сеть будет сравнивать генетические данные пользователей, исключая риск рождения генетически больного ребёнка. На первый взгляд, через влияние на формирование репродуктивных пар, «компьютер» начинает работать на «улучшение генетического здоровья нации». Однако генетики утверждают, что ситуация как раз обратная: исключение рождения больных детей ведёт к накоплению мутации в популяции. Таким образом, массовое вхождение в нашу жизнь «преконцепционного» планирования здорового потомства, будучи полезным конкретной паре, стратегически вредит популяции в целом.

 

7. 



Одно из возможных решений этого конфликта интересов индивида и общества кроется во внедрении редактирования генома. Эта технология позволяет планомерно снижать частоту патогенных мутаций. Но об этом я расскажу в следующем посте. Спасибо за внимание! Это был мой первый пост на Фишках, не судите строго))



Источник: https://fishki.net/2848961.

Поделитесь с друзьями:

 

Комментарии:

Тема, поднятая на Фишках Денисом Ребриковым, конечно, интересна сама по себе и очень своевременна. Но, по-моему, понять ее человеку без специального образования – сложно.
По крайней мере, я из текста так и не понял, как так: «…исключение рождения больных детей ведёт к накоплению мутации в популяции», НО: … технология редактирования генома позволяет планомерно снижать частоту патогенных мутаций.

Ответить

Я тоже сразу напоролся на этот бред. Если не будут рождаться дети с "больными" мутациями, то это безусловно приведёт к ИСЧЕЗНОВЕНИЮ этих мутаций в следующих поколениях.

Ответить

 
Автор статьи запретил комментирование незарегистрированными пользователями. Пожалуйста, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте, чтобы иметь возможность комментировать.