Милена Никифорова, 5 лет
Расположение: г. Куйбышев, Новосибирская обл.

Диагноз:

Апластическая анемия Блекфона-Даймонда. НЕОБХОДИМО: типирование доноров на совместимость для трансплантации костного мозга в Российской Детской Клинической Больнице в Москве.

Нужно: 63 000 рублей до 15 сентября 2012
История

Милене Никифоровой 30 августа будет 5 лет. У нее врожденная апластическая анемия Блекфона-Даймонда. Практически с самого рождения девочке требуется ежемесячное переливание крови, потому что костный мозг малышки не может сам вырабатывать достаточное для жизни количество ее компонентов: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Самое ужасное заключается в том, что за эти годы не наступило никакого улучшения, показатели крови раз от раза все хуже, и их уже невозможно довести до нормального уровня простым переливанием. Необходимо запускать костный мозг девочки с помощью трансплантации донорского костного мозга.
Вот уже в течение почти 5-ти лет Милена вынуждена каждый месяц ложиться в больницу. Только благодаря огромным усилиям мамы и врачей, она живет, растет, изучает мир вокруг себя и даже уже влюбляется. Милена — фантазерка, любящая мастерить из бумаги всевозможные аппликации. Она постоянно задаривает старших сестер, маму и папу своими поделками. А для нее лучший подарок – набор разноцветной, с различными узорами, блестящей всеми цветами радуги бумаги. Еще Милена занимается лепкой, этому ее учат в местном «Доме творчества». У Милены там есть парочка закадычных друзей. Самые любимые персонажи девочки – феи, она их просто обожает. Когда мама сказала, при покупке очередной игрушки из серии «Winks» , что феи несимпатичные, и зачем только Милена их выбирает, девочка незамедлительно парировала: «Мама, но они же такие милые!»
Недавно Милена стала посещать детский сад. Каково же было удивление родителей, когда практически в первый день пребывания девочка встретила в детсаду свою первую любовь. Но, к сожалению, садик придется на время оставить, Милене предстоит поездка в Москву в РДКБ на трансплантацию костного мозга. Девочка понимает, что не здорова, поэтому стойко переносит процедуры переливания, хоть они ей порядком надоели. Милена подвижная и жизнерадостная, но болезнь дает о себе знать – девочка быстро утомляется, у нее часто болят ноги. Из- за нехватки эритроцитов иногда болит голова. Конечно, постоянные поездки в больницу ее нисколько не радуют, но без переливания она бы умерла еще в два года.
По результатам предварительного типирования старшие сестры подходят девочке как доноры, врачи из РДКБ вызвали их в Москву, чтоб провести окончательную более точную проверку на совместимость. Ведь если кто-то из сестер подойдет Милене в качестве донора, не будет необходимости искать неродственного донора, и малышке скоро сделают трансплантацию.
Папа Милены Виктор работает один, и ему трудно содержать всю семью. Тем более, оплатить билеты до Москвы и обратно (63 000 рублей) для него совершенно не реально. Старшие девочки хотят стать преподавателями, старшая Виктория учится в университете, средняя Валерия — в колледже. Милена тоже хотела стать учителем, но частые походы в больницу подкорректировали ее планы — она решила стать врачом и помогать людям.
Заболевание у Милены врожденное, ее организм уже не реагирует на лекарственную терапию, у нее остался только одна надежда на трансплантацию донорского костного мозга. Было бы здорово, если донором станет одна из сестер.
У Милены есть любимая игрушка собачка, с которой она никогда не расстается и в Москву она полетит вместе с ней. Мы очень верим, что это талисман поможет Милене победить болезнь.

Вы можете перечислить деньги для Милены:

прямо с сайта с помощью кредитной карты;
если Вы являетесь клиентом Сбербанка, то через Сбербанк-онлайн Вы можете сделать пожертвование без комиссии банка;
в любом терминале (с сенсорным экраном) Сибирского банка Сбербанка РФ, который работает в режиме приема наличных денег, пожертвование принимаетсябез комиссии банка.
Огромная просьба, указывайте в графе "Назначение платежа" — Благотворительное пожертвование на лечение детей с онкозаболеваниями. Для того, чтобы налоговые органы не воспринимали эти средства, как прибыль, и не удержали с них налог на прибыль в размере 20%, и все деньги пошли на лечение ребенка.
Семья девочки и сотрудники фонда будут благодарны всем, кто окажет помощь.