В феврале прошлого года на свет появился наш маленький Кирюша. Все в доме радовались его появлению, мальчик родился полностью здоровым. Каждый месяц мы посещали педиатра, наблюдали, как развивается наш малыш. С каждым днем он становился все более любопытным и активным. Всегда с улыбкой познавал новые неизведанные просторы этого мира. А мы радовались его начинаниям.

Но в один прекрасный день Кирюша заболел. Сильная температура не сбивалась никакими жаропонижающими препаратами, Кирюше поставили диагноз – мононуклеоз. Пролечились от этой болезни, но температура так и держалась. Три месяца нас возили из больницы в больницу, никак не могли поставить точный диагноз. В конце концов, нас отправили к онкогематологу и там уже определили, что у малыша гистиоцитоз – это очень редкое заболевание, по статистике 2-4 случая на 1 миллион детей.

Сейчас мы лежим в детском онкогематологическом отделении ТОКБ. И можно сказать, что нам крупно повезло. На этой неделе приезжали светила детской онкологии из Москвы, из ФНКЦ им. Дмитрия Рогачева. Они проконсультировали нашего мальчика и немедленно пригласили на лечение в федеральный центр.

Мы молодая семья, работает у нас один папа, я ухаживаю за Кирюшей. Нам нужно купить билеты на самолет до Москвы, мы летим на неопределенный срок. Предстоит снимать жилье в Москве. У Кирилла нет статуса «ребенок-инвалид», поэтому он будет ограничен в предоставляемых по льготному списку медикаментах. Всего требуется 200 000 рублей. Наша семья ограничена в средствах и мы с великой благодарностью примем любую Вашу помощь и поддержку.

Мама Кирюшки.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

У мальчика очень редкое заболевание - гистиоцитоз. Но, не смотря на это, гистиоцитоз считается болезнью с хорошим прогнозом: более 90% больных удается вылечить. Главное - оперативно оказать необходимую помощь.

Семья уже собирается к вылету. После необходимых медицинских процедур в московской больнице, мальчика с мамой отправят на амбулаторное лечение - им надо будет несколько раз в неделю посещать больницу. При этом съем квартиры ляжет на плечи родителей. К тому же, пока мальчику не присвоен стутус ребенка-инвалида, многие необходимые лекарства родителям придется приобретать за свой счет.

По самым скромным расчетам на перелет, проживание и лечение необходимо 200 000 рублей. Семья молодая, живут очень скромно, работает только папа.

Но в наших с Вами силах поддержать семью и помочь мальчику! 

Оказать помощь Кирюше очень просто:

Вы можете сделать он-лайн пожертвование:  http://fond-alena.ru/help

Информация о мальчике и о сборе:  http://fond-alena.ru/child/mohov-kirill

Карта Сбербанка Фонда: 4276 8640 2922 4662

Помочь можно, отправив СМС на номер 3443 со словом Алена (45 рублей). Подробнее здесь:  http://fond-alena.ru/help